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Cada 4 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Obesidad, una fecha que invita a reflexionar sobre una de las principales problemáticas de salud pública a nivel global y nacional.

Según datos del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS), en Paraguay:

Más del 60 % de los adultos presenta exceso de peso (sobrepeso u obesidad).

Aproximadamente 3 de cada 10 adultos viven con obesidad.

El sobrepeso y la obesidad también afectan a niños y adolescentes, incrementando el riesgo de enfermedades crónicas desde edades tempranas.

La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial, asociada a mayor riesgo de:

Diabetes tipo 2

Hipertensión arterial

Enfermedades cardiovasculares

Complicaciones metabólicas

Abordarla requiere acompañamiento médico, educación, cambios en el estilo de vida y acceso a tratamientos adecuados.

Entender la obesidad como una enfermedad

Hoy la obesidad ya no se considera únicamente una cuestión estética o de voluntad individual. Es una condición médica compleja que involucra:

Factores metabólicos

Factores hormonales

Factores genéticos

Factores sociales y ambientales

Por eso, el tratamiento debe ser integral y supervisado por profesionales de la salud.

Programa Acompañarte: Acceso y acompañamiento responsable

En el marco de este compromiso con la salud, desde Indufar impulsamos el Programa Acompañarte, una iniciativa orientada a facilitar el acceso al tratamiento médico contra la diabetes tipo 2 y la obesidad, siempre bajo indicación profesional.

El programa consiste en:

Otorgar la primera dosis del tratamiento sin costo

Exclusivamente con prescripción del médico tratante

Mediante receta oficial correspondiente

El objetivo es que más personas puedan iniciar su tratamiento de manera acompañada y responsable, reduciendo barreras de acceso y promoviendo la continuidad bajo control médico.

Es fundamental destacar que ningún tratamiento farmacológico debe utilizarse sin prescripción médica.

Un llamado a la acción en el Día Mundial

El Día Mundial de la Lucha contra la Obesidad nos recuerda que:

La obesidad es una enfermedad tratable

El acompañamiento profesional es clave

El acceso oportuno puede cambiar vidas

Desde el sector salud, el compromiso es claro: trabajar juntos para mejorar la calidad de vida de miles de paraguayos, promoviendo prevención, diagnóstico temprano y tratamiento adecuado.

Por este medio hacemos saber que la medida cautelar que suspendía la comercialización de uno de nuestros productos fue REVOCADA el día de la fecha, por el mismo juzgado interviniente.

Ratificamos a todos nuestros usuarios y clientes, que INDUFAR, en su trayectoria de más de 50 años, es fiel cumplidora de todas las exigencias de la autoridad sanitaria competente, DINAVISA, contando todos sus productos comercializados, con las autorizaciones y registros pertinentes.

 Como empresa líder dentro de la industria farmacéutica reafirma su actuar bajo estándares de calidad, seguridad, salud y medio ambiente bajo las normas ISO 9001:2015 y GMP, con responsabilidad, transparencia y compromiso absoluto con la salud de los usuarios.

En el marco de nuestro compromiso con la calidad, la seguridad del paciente y la trazabilidad de nuestros productos, informamos que el vial de T.G 15 MG sin jeringa y con jeringa, incorpora un sistema integral de seguridad que incluye etiqueta holográfica, elementos visibles bajo luz ultravioleta (UV) y nuevas medidas de verificación en el estuche secundario.

Esta implementación responde a nuestra política de mejora continua, fortaleciendo los mecanismos de control y verificación en toda nuestra cadena de comercialización.

La actualización aplica a partir de la fecha 03/03/2026.

¿En qué consiste esta actualización?

1. Seguridad en el vial (envase primario)

El vial cuenta con:

• Etiqueta holográfica de seguridad integrada.
• Efecto holográfico específico visible a simple vista. 
• Elementos gráficos que se activan únicamente bajo iluminación ultravioleta.
• Mayor protección frente a intentos de falsificación o manipulación.

2. Seguridad en el estuche (envase secundario)

El estuche incorpora:

• Sellado láser con número de lote y fecha de vencimiento.
• Código QR único de verificación con sellado láser

Al escanear el código QR, el sistema redirige a la plataforma de validación donde se puede:

• Confirmar la autenticidad del producto.
• Visualizar el número de lote correspondiente.
• Verificar la coincidencia con el lote impreso en el estuche y el vial.

Importante:
La etiqueta holográfica UV se encuentra exclusivamente en el vial. La caja externa no posee etiqueta holográfica UV; por lo tanto, la verificación mediante luz ultravioleta debe realizarse directamente sobre el envase primario.

Objetivos de la incorporación del sistema holográfico y de trazabilidad

✔ Reforzar la autenticidad

Agregar múltiples capas de verificación que permitan identificar el producto de manera rápida, visual y confiable.

✔ Fortalecer la trazabilidad

Complementar los sistemas de control existentes mediante identificación láser y validación digital por QR.

✔ Brindar mayor confianza

Ofrecer a distribuidores, farmacias, instituciones de salud y profesionales sanitarios herramientas adicionales para validar el producto en cada punto de la cadena.

¿Cómo verificar la autenticidad del vial?

Verificación del holograma UV

1.    Utilizar una lámpara o dispositivo de luz UV.

2.    Dirigir la luz hacia la etiqueta del vial.

3.    Confirmar la aparición del efecto holográfico distintivo y los elementos visibles únicamente bajo iluminación UV.

Verificación digital mediante QR

1.    Escanear el código QR impreso en el estuche.

2.    Acceder a la plataforma de validación.

3.    Confirmar el número de lote mostrado en el sistema.

4.    Verificar que coincida con el lote impreso mediante sellado láser.

La presencia correcta de estos elementos constituye un respaldo adicional en la identificación del producto.

Alcance de la medida

• Aplica a todos los lotes de T.G 15 MG ingresados a partir del 03/03/2026.
• No modifica la fórmula, composición ni características farmacológicas del producto.
• Forma parte de las acciones permanentes de mejora en seguridad, autenticidad y control.

Trabajamos de manera constante para elevar nuestros estándares y garantizar productos seguros, confiables y alineados a las exigencias regulatorias y del mercado.

Ante publicaciones recientes que intentan vincular a uno de nuestros productos con un supuesto evento adverso de salud, desde INDUFAR C.I.S.A., a fin de dar tranquilidad y confianza a nuestros usuarios, expresamos cuanto sigue:
 
1. Todos los productos de INDUFAR CISA cuentan con la autorización y registro de la autoridad sanitaria competente, DINAVISA.
 Cada producto es sometido a controles calidad, en base a estándares internacionales, antes de su comercialización.
 
2. INDUFAR C.I.S.A. es una empresa líder dentro de la industria farmacéutica nacional, realizando permanentes innovaciones en el área técnica y adecuándose a las buenas prácticas de manufactura internacionalmente aceptadas, reflejándose todo ello en la alta calidad de sus productos.
 
3. En INDUFAR C.I.S.A. actuamos con responsabilidad, transparencia y compromiso absoluto con la salud de nuestros usuarios.
 
4. Transmitimos a nuestros usuarios confianza y seguridad por la calidad de nuestros productos.  
                                                                                        INDUFAR CISA
                                                                               27 de febrero del 2026

Seguimos fortaleciendo nuestra línea de T.G. Tirzepatida con el lanzamiento de las nuevas presentaciones de 5 mg y 7,5 mg en viales monodosis sin jeringa, ampliando así un portafolio que continúa creciendo para responder a las necesidades actuales del tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad.

Estas nuevas concentraciones se incorporan a las ya disponibles de 10 mg, 12,5 y 15 mg en viales monodosis sin jeringa, así como a las presentaciones en distintas concentraciones con jeringa, consolidando una línea integral que ofrece mayor flexibilidad terapéutica.

Un formato que simplifica la experiencia terapéutica

Los viales monodosis sin jeringa ofrecen una alternativa práctica y segura para la aplicación semanal. Su diseño compacto facilita el manejo, el transporte y el almacenamiento, manteniendo los estándares necesarios para preservar la calidad del producto.

Un portafolio más completo

La incorporación de las concentraciones de 5 mg y 7,5 mg permiten una adaptación más progresiva y personalizada del esquema terapéutico, acompañando las distintas etapas del tratamiento según criterio médico.

Con esta ampliación, la línea T.G. Tirzepatida ofrece ahora un abanico completo de concentraciones en presentaciones con jeringa y en monodosis sin jeringa (5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 y 15 mg), permitiendo al profesional de la salud seleccionar la alternativa más adecuada para cada paciente.

Innovación con respaldo y calidad

T.G. Tirzepatida es una solución inyectable de aplicación semanal, desarrollada bajo estrictos estándares de calidad y conforme a normas GMP y GLP. Requiere conservación en cadena de frío entre 2 °C y 8 °C, garantizando su estabilidad y eficacia.

La ampliación del portafolio refleja una estrategia de innovación responsable, orientada a mejorar la precisión, la seguridad y la experiencia del paciente durante todo el proceso terapéutico.

Entendemos que la confianza se construye con coherencia, transparencia y reglas claras. Por eso, nuestra política de comercialización está basada en principios sólidos que garantizan relaciones comerciales éticas, equilibradas y sostenibles en el tiempo.

A lo largo de más de 50 años de trayectoria en la industria farmacéutica, hemos consolidado una forma de trabajo que prioriza el cumplimiento normativo, la competencia justa y el acceso equitativo a nuestros productos en todo el territorio nacional.

Igualdad de condiciones para todos los actores del mercado

En línea con nuestros valores institucionales, es importante aclarar que:

• No contamos con líneas comerciales exclusivas.
• No poseemos distribuidores propios ni farmacias propias en el mercado.

 Nuestra política comercial se rige por un principio fundamental: igualdad de condiciones.

Trabajamos exclusivamente con distribuidores y farmacias debidamente habilitados por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Todos los actores habilitados acceden a las mismas condiciones comerciales, sin distinciones ni beneficios exclusivos.

Este enfoque garantiza:

• Transparencia en la gestión comercial.
• Competencia justa entre los distintos actores.
• Acceso equitativo a nuestro portafolio de productos.
• Relaciones comerciales basadas en el respeto y el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

Creemos firmemente que un mercado ordenado y saludable se construye sobre reglas claras, aplicadas de manera uniforme.

Canal oficial de información

Toda información relacionada con la distribución de nuestros medicamentos, novedades institucionales o disposiciones comerciales es comunicada oficialmente a través de nuestro sitio web institucional: www.indufar.com.py

Este es el único canal autorizado para comunicados oficiales, garantizando que la información llegue de manera clara, directa y confiable, evitando interpretaciones erróneas o comunicaciones no verificadas.

Compromiso con la calidad

Nuestro liderazgo en la industria farmacéutica se sustenta en la calidad y la mejora continua.

Contamos con certificación bajo la norma ISO 9001:2015, que respalda nuestro sistema de gestión de calidad y garantiza procesos estandarizados, controlados y orientados a la mejora continua.

Asimismo, operamos bajo estrictos lineamientos de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), asegurando que cada producto cumpla con los más altos estándares de calidad, seguridad y trazabilidad exigidos por la autoridad sanitaria.

Estas certificaciones y prácticas demuestran nuestro compromiso permanente con:

• La excelencia operativa.
• La seguridad en cada proceso.
• El cumplimiento normativo.
• La responsabilidad institucional.

Una relación basada en confianza y ética

Reafirmamos nuestro compromiso con una comercialización transparente, responsable y alineada con la normativa vigente. Creemos que la confianza se fortalece cuando la información es clara, las condiciones son equitativas y las reglas se aplican sin excepciones.

Seguiremos trabajando con responsabilidad y coherencia, consolidando relaciones comerciales sostenibles y aportando al desarrollo de un mercado farmacéutico competitivo, ordenado y confiable.

Actualmente, la presentación T.G 15 cuenta con todos sus lotes identificados con el logo de INDUFAR (IF) en la tapa tipo “flip-off”, lo que permite identificar visualmente el producto de manera uniforme y clara.

En las demás presentaciones —T.G 2,5; 5; 7,5; 10 y 12,5— aún coexisten lotes con y sin el logo, debido a la circulación de stock de lotes anteriores. Todos los nuevos lotes incluyen el logo IF en la tapa flip-off, garantizando uniformidad en la identificación del producto.

Estamos trabajando en el agotamiento de los lotes previos, con el objetivo de unificar la imagen del producto y garantizar que, en adelante, todas las presentaciones cuenten de manera uniforme con el logo oficial de INDUFAR en la tapa flip-off, reforzando la percepción de calidad y autenticidad.

Nota sobre el sellado láser

El sellado láser continúa siendo el identificador oficial de cada lote, asegurando trazabilidad y seguridad de los productos. Este sistema permite que la información clave de cada lote —como identificación del producto, fecha de vencimiento y precio— quede registrada de manera clara, duradera y estable sobre el envase, facilitando su control tanto para farmacias como para profesionales de la salud.

El sellado láser refuerza la seguridad y autenticidad de cada lote, complementando la identificación visual que brinda el logo IF en la tapa flip-off y contribuyendo a mantener la confianza de los consumidores y profesionales en la calidad del producto.

La línea de T.G. Tirzepatida continúa evolucionando con la incorporación de la presentación de 12,5 mg en viales monodosis sin jeringa, ampliando las opciones disponibles para el manejo terapéutico de la diabetes tipo 2 y la obesidad.

Esta nueva concentración se integra al portafolio como una alternativa, pensada para acompañar distintos esquemas de tratamiento y favorecer una experiencia más simple y ordenada para el paciente.

¿Qué aporta la presentación monodosis sin jeringa?

El formato monodosis sin jeringa fue desarrollado para ofrecer una aplicación semanal más práctica, con menor manipulación del producto y mayor control en cada uso.

Entre sus principales características se destacan:

• Diseño compacto y funcional
• Facilidad de transporte y almacenamiento
• Dosificación precisa en cada aplicación

Este formato contribuye a una rutina terapéutica más simple, favoreciendo la adherencia al tratamiento.

Más opciones para un abordaje personalizado

Con la incorporación de T.G. Tirzepatida 12,5 mg, el portafolio se fortalece para brindar mayor flexibilidad al profesional de la salud, permitiendo seleccionar la concentración y presentación más adecuada según la evolución y necesidades de cada paciente.

La línea incluye presentaciones con jeringa y opciones en monodosis sin jeringa en distintas concentraciones, siempre bajo indicación médica.

Calidad que respalda cada presentación

T.G. Tirzepatida es una solución inyectable de administración semanal, elaborada bajo estrictos estándares de calidad y en cumplimiento de normas GMP.

El producto requiere conservación en cadena de frío entre 2 °C y 8 °C, condición que asegura su estabilidad, eficacia y seguridad.

Actualización en el sistema de sellado del envase

Desde el lote 63683, todas las presentaciones de T.G. Tirzepatida, incluida el 12,5 mg, incorporan un nuevo sistema de sellado láser en la caja.

Este sistema reemplaza la impresión a tinta tradicional y permite grabar directamente en el envase la identificación del producto, fecha de vencimiento y precio, logrando:

• Mayor nitidez y legibilidad
• Mejor durabilidad del marcado
• Un acabado más uniforme y prolijo

La actualización corresponde exclusivamente al empaque externo y no implica cambios en la formulación ni en la calidad del producto.

Una mejora visible que acompaña la evolución constante de la línea T.G. Tirzepatida.

A partir del lote 63683, T.G. incorporó una actualización en el sistema de sellado de la caja de Tirzepatida en todas sus presentaciones, como parte de una mejora en la presentación del producto.

¿En qué consiste esta actualización?

La modificación se observa en la forma en que se imprime la identificación del producto, la fecha de vencimiento y el precio en el envase.

• En presentaciones anteriores, esta información se aplicaba mediante impresión a tinta, un método habitual dentro de los procesos industriales.
• En la versión actual, todas las presentaciones de Tirzepatida T.G. incorporan sellado láser, que graba los datos directamente sobre el envase, ofreciendo mayor definición y estabilidad visual.

Motivo del cambio

Esta actualización responde a una optimización del proceso de impresión, con el objetivo de:

• Mejorar la legibilidad
• Asegurar una mayor durabilidad del marcado
• Lograr un acabado más uniforme y prolijo en la caja

Este cambio no implica modificaciones en la formulación, calidad ni composición del producto, sino únicamente en su empaque externo.

¿Cómo identificar la nueva presentación?

Las cajas correspondientes a esta nueva tanda de producción, a partir del lote 63683 y en todas sus presentaciones, se distinguen por:

• Un marcado más nítido
• Ausencia de tinta superficial
• Mayor estabilidad del texto frente al uso normal

La Tirzepatida de T.G., en todas sus presentaciones, mantiene los mismos estándares de calidad.
Desde esta actualización de lote, incorpora un nuevo sistema de sellado que representa una evolución en la presentación del envase, alineada con procesos más actuales.

Un cambio sutil, pero visible, que acompaña la mejora continua del producto.